Uji Aktivitas Antikanker Fraksi n-Heksana Bunga Pepaya Jantan (Carica papaya L.,) pada Kanker Kolon Sel WiDr Secara In vitro
Abstract
Kanker kolon merupakan salah satu penyebab kematian tertinggi di
seluruh dunia, terdapat lebih dari 1,2 juta kasus tiap tahunnya, menempatkan jenis
kanker kolon sebagai urutan ketiga yang sering terjadi di dunia maupun di
Indonesia. Untuk mengurangi efek samping dalam penggunaan obat doksorubisin
sebagai obat kanker kolon maka dikembangkanlah produk bahan alam yang lebih
aman dan berkhasiat. Salah satu bahan alam yang dapat digunakan sebagai
alternatif agen antikanker adalah bunga pepaya jantan (Carica papaya L.).
Penelitian ini bertujuan mengetahui aktivitas antikanker fraksi n-heksana bunga
pepaya jantan terhadap mekanisme penghambatan siklus sel, penekanan ekpresi
COX-2 dan efek kombinasi fraksi n-heksana bunga pepaya jantan dengan
doksorubusin terhadap sel WiDr secara in vitro.
Pembuatan ekstrak etanol dilakukan dengan cara perkolasi dengan pelarut
etanol kemudian di fraksinasi dengan pelarut n-heksana. Fraksi n-heksana bunga
pepaya jantan (FnHBPJ) diuji sitotoksiknya terhadap sel WiDr dengan
menggunakan metode MTT (3-(4,5-Dimetiltiazol-2-il)-2,5 Difeniltetrazolium
Bromida]), uji penghambatan siklus sel dengan metode flow cytometry, penekanan
ekspresi COX-2 secara imunositokimia serta indeks kombinasi FnHBPJ dengan
menggunakan doksorubisin..
Hasil penelitian menunjukkan bahwa nilai IC50 FnHBPJ pada sel kanker
kolon WiDr sebesar 64,105 μg/mL. Menghambat siklus sel pada fase G0-G1
yaitu sebesar 82,90% dan 71,57%. Pada fase G2-M yaitu sebesar 10,61% dan
13,46% sehingga mampu menekan ekpresi COX-2. Kombinasi FnHBPJ dengan
doksorubisin pada sel WiDr memberikan efek sinergis kuat dengan konsentrasi
optimal yaitu 8 μg/mL – 50 nM (½ IC50– 1/8 IC50) memberi efek sinirgis IK< 0.1
Berdasarkan hasil tersebut maka FnHBPJ dapat dikombinasikan dengan
doksorobusin sebagai antikanker yang mempunyai efek sinergis serta terjadinya
penghambatan siklus sel dan penekanan COX-2 pada sel WiDr Colon cancer is one of the leading causes of death worldwide. There are
more than 1.2 million cases each year, making it the third most frequent type of
colon cancer. Colon cancer is predicted to increase as the world and Indonesia
population increases. One of the natural ingredients that can be used as an
alternative anticancer agent is the papaya flower (Carica papaya L.). The aim of
this research is to know anticancer activity and cytotoxic effect of n-hexane
fraction of male papaya flowers against cell cycle inhibition mechanism, COX-2
expression suppression and the index combination of n-hexane fraction male
papaya flower with doksorubusin for WiDr cell in Vitro.
Preparation of the extract ethanol was done by percolation using ethanol
solvent of papaya flower in fractionation with n-hexane. The n-hexane fraction of
male papaya flower was cytotoxic tested against WiDr cells using MTT method
(3- (4,5-Dimethyltiazole-2-yl) -2.5 Difeniltetrazolium Bromide]),cell cycle
inhibition mechanism with flow cytometry method and suppression of COX-2
expression by immunocytochemical methods, combination index FnHBPJ with
doksorubisin.
The test Result showed the volue of FnHBPJ on colon cancer cell WiDr
gave IC50 value equal to 62,76μg/mL.FnHBPJ performed cell cycle inhibition test
against WiDr cell, giving inhibition result of cell cycle in G0-G1 and G2-M phase
with succession percentage 71,57% and 13,4%. In immunocytochemical testing
FnHBPJ can suppress COX-2 expression in colon cancer. Furthermore, the
combination of FnHBPJ with doxorubicin in WiDr cells gave a strong synergistic
effect with optimal concentration of 8 μg / mL - 50 nM (½ IC50- 1/8 IC50) gave
sinirgis effect of IK <0.1/ Based on these results, FnHBPJ can be combined with
doksorobusin as anticancer colon the presence of strong synergistic effects and
theoccurrence of cell cycle inhibition.
Collections
- Magister Theses [371]
