• Login
    View Item 
    •   USU-IR Home
    • Faculty of Pharmacy
    • Magister Theses
    • View Item
    •   USU-IR Home
    • Faculty of Pharmacy
    • Magister Theses
    • View Item
    JavaScript is disabled for your browser. Some features of this site may not work without it.

    Uji Aktivitas Antikanker Fraksi n-Heksana Bunga Pepaya Jantan (Carica papaya L.,) pada Kanker Kolon Sel WiDr Secara In vitro

    View/Open
    fulltext (3.541Mb)
    Date
    2018
    Author
    Yusnita
    Advisor(s)
    Masfria
    Rosidah
    Metadata
    Show full item record
    Abstract
    Kanker kolon merupakan salah satu penyebab kematian tertinggi di seluruh dunia, terdapat lebih dari 1,2 juta kasus tiap tahunnya, menempatkan jenis kanker kolon sebagai urutan ketiga yang sering terjadi di dunia maupun di Indonesia. Untuk mengurangi efek samping dalam penggunaan obat doksorubisin sebagai obat kanker kolon maka dikembangkanlah produk bahan alam yang lebih aman dan berkhasiat. Salah satu bahan alam yang dapat digunakan sebagai alternatif agen antikanker adalah bunga pepaya jantan (Carica papaya L.). Penelitian ini bertujuan mengetahui aktivitas antikanker fraksi n-heksana bunga pepaya jantan terhadap mekanisme penghambatan siklus sel, penekanan ekpresi COX-2 dan efek kombinasi fraksi n-heksana bunga pepaya jantan dengan doksorubusin terhadap sel WiDr secara in vitro. Pembuatan ekstrak etanol dilakukan dengan cara perkolasi dengan pelarut etanol kemudian di fraksinasi dengan pelarut n-heksana. Fraksi n-heksana bunga pepaya jantan (FnHBPJ) diuji sitotoksiknya terhadap sel WiDr dengan menggunakan metode MTT (3-(4,5-Dimetiltiazol-2-il)-2,5 Difeniltetrazolium Bromida]), uji penghambatan siklus sel dengan metode flow cytometry, penekanan ekspresi COX-2 secara imunositokimia serta indeks kombinasi FnHBPJ dengan menggunakan doksorubisin.. Hasil penelitian menunjukkan bahwa nilai IC50 FnHBPJ pada sel kanker kolon WiDr sebesar 64,105 μg/mL. Menghambat siklus sel pada fase G0-G1 yaitu sebesar 82,90% dan 71,57%. Pada fase G2-M yaitu sebesar 10,61% dan 13,46% sehingga mampu menekan ekpresi COX-2. Kombinasi FnHBPJ dengan doksorubisin pada sel WiDr memberikan efek sinergis kuat dengan konsentrasi optimal yaitu 8 μg/mL – 50 nM (½ IC50– 1/8 IC50) memberi efek sinirgis IK< 0.1 Berdasarkan hasil tersebut maka FnHBPJ dapat dikombinasikan dengan doksorobusin sebagai antikanker yang mempunyai efek sinergis serta terjadinya penghambatan siklus sel dan penekanan COX-2 pada sel WiDr
     
    Colon cancer is one of the leading causes of death worldwide. There are more than 1.2 million cases each year, making it the third most frequent type of colon cancer. Colon cancer is predicted to increase as the world and Indonesia population increases. One of the natural ingredients that can be used as an alternative anticancer agent is the papaya flower (Carica papaya L.). The aim of this research is to know anticancer activity and cytotoxic effect of n-hexane fraction of male papaya flowers against cell cycle inhibition mechanism, COX-2 expression suppression and the index combination of n-hexane fraction male papaya flower with doksorubusin for WiDr cell in Vitro. Preparation of the extract ethanol was done by percolation using ethanol solvent of papaya flower in fractionation with n-hexane. The n-hexane fraction of male papaya flower was cytotoxic tested against WiDr cells using MTT method (3- (4,5-Dimethyltiazole-2-yl) -2.5 Difeniltetrazolium Bromide]),cell cycle inhibition mechanism with flow cytometry method and suppression of COX-2 expression by immunocytochemical methods, combination index FnHBPJ with doksorubisin. The test Result showed the volue of FnHBPJ on colon cancer cell WiDr gave IC50 value equal to 62,76μg/mL.FnHBPJ performed cell cycle inhibition test against WiDr cell, giving inhibition result of cell cycle in G0-G1 and G2-M phase with succession percentage 71,57% and 13,4%. In immunocytochemical testing FnHBPJ can suppress COX-2 expression in colon cancer. Furthermore, the combination of FnHBPJ with doxorubicin in WiDr cells gave a strong synergistic effect with optimal concentration of 8 μg / mL - 50 nM (½ IC50- 1/8 IC50) gave sinirgis effect of IK <0.1/ Based on these results, FnHBPJ can be combined with doksorobusin as anticancer colon the presence of strong synergistic effects and theoccurrence of cell cycle inhibition.

    URI
    http://repositori.usu.ac.id/handle/123456789/11302
    Collections
    • Magister Theses [371]

    Repositori Institusi Universitas Sumatera Utara - 2025

    Universitas Sumatera Utara

    Perpustakaan

    Resource Guide

    Katalog Perpustakaan

    Journal Elektronik Berlangganan

    Buku Elektronik Berlangganan

    DSpace software copyright © 2002-2016  DuraSpace
    Contact Us | Send Feedback
    Theme by 
    Atmire NV
     

     

    Browse

    All of USU-IRCommunities & CollectionsBy Issue DateTitlesAuthorsAdvisorsKeywordsTypesBy Submit DateThis CollectionBy Issue DateTitlesAuthorsAdvisorsKeywordsTypesBy Submit Date

    My Account

    LoginRegister

    Repositori Institusi Universitas Sumatera Utara - 2025

    Universitas Sumatera Utara

    Perpustakaan

    Resource Guide

    Katalog Perpustakaan

    Journal Elektronik Berlangganan

    Buku Elektronik Berlangganan

    DSpace software copyright © 2002-2016  DuraSpace
    Contact Us | Send Feedback
    Theme by 
    Atmire NV