Aktivitas Antimalaria Ekstrak N-Heksan, Etil Asetat dan Etanol Daun Sirsak (Annona muricata L) Terhadap Mencit (Mus musculus) yang Diinfeksi dengan Plasmodium berghei

Abstract

Peningkatan resistensi Plasmodium terhadap obat malaria yang selama ini digunakan merupakan permasalahan utama penanganan malaria. Salah satu tumbuhan yang berkhasiat sebagai antimalaria adalah daun sirsak. Tujuan penelitian ini adalah untuk mengetahui aktivitas antimalaria ekstrak n-heksan, etil asetat dan etanol daun sirsak terhadap mencit yang diinfeksikan Plasmodium berghei. Daun Sirsak diekstraksi dengan meserasi bertingkat menggunakan pelarut n-heksan, etilasetat dan etanol. Ekstrak n-heksan daun sirsak (ENDS), Ekstrak etilasetat daun sirsak (EEADS) dan ekstrak etanol daun sirsak (EEDS) yang diperoleh kemudian daktivitas antimalaria secara in vivo dengan mengukur angka parasitemia melalui hapusan darah tipis dan pengujian aktivitas fagositosis dengan menggunakan metode bersihan karbon terhadap mencit yang diinfeksi dengan Plasmodium berghei. Aktivitas antimalaria dibagi menjadi lima kelompok per oral perlakuan selama 5 hari dan dilanjutkan pengukuran persen parasitemia. Aktivitas fagositosis dibagi empat kelompok perlakuan, secara per oral selama 7 hari dan pada hari ke 8 diberikan suspensi karbon secara intravena Pengambilan darah dilakukan pada menit ke 5, 10, 15, dan 20 lalu diukur absorbansinya menggunakan spektrofotometer UV-Vis, selanjutnya mencit didislokasi leher, lalu hati dan limpa diambil, kemudian dihitung laju eliminasi karbon, indeks fagositosis, dan indeks stimulasi. Hasil pengujian aktivitas antimalaria ENDS, EEADS dan EEDS menunjukan penurunan parasitemia dan penurunan parasitemia terkecil adalah EEADS sebesar 0,12%, angka ini lebih rendah dibanding dengan pemberian klorokuin sebesar 0,26%. Hasil penghambatan pertumbuhan parasit menunjukkan EEDS memiliki persentase daya hambat parasit sebesar 92,15%, lebih kecil dibanding dengan ENDS sebesar 93,51% dan EEADS sebesar 99,31%. Hasil pemberian ENDS, EEADS, dan EEDS dengan dosis 150 mg/kg bb dapat meningkatkan aktivitas fagositosis pada mencit yang diinfeksi Plasmodium berghei dibanding dengan kontrol negatif CMC-Na 1%. Indeks fagositosis yang diperoleh menunjukkan EEDS sebesar 3,1802, paling kecil dibanding dengan ENDS sebesar 4,6016 dan EEADS sebesar 4,7554. Indeks stimulasi yang diperoleh menunjukkan EEADS sebesar 1,603 (imunostimulan kuat), ENDS sebesar 1,551 (imunostimulan kuat), sedangkan EEDS sebesar 1,072 (imunostimulan lemah). Berdasarkan uraian di atas dapat disimpulkan bahwa ENDS, EEADS dan EEDS memiliki aktivitas antimalaria terhadap mencit yang diinfeksi dengan Plasmodium berghei.

Increase of Plasmodium resistance to malaria drugs that have been use so far is a major problem in malaria treatment. One of the herbs that is efficacious as an antimalarial is soursop leafs. The purpose of this study was to determine the ability of soursop leafs extract to inhibit the growth of the Plasmodium berghei that causes malaria on mice. Soursop leafs were extracted by multistep meceration using n-hexane, ethyl acetate and ethanol. The extracts obtained were then tested for antimalarial activity in vivo by measuring the number of parasitemia through thin blood smear of mice infected with Plasmodium berghei. Antimalarial activities were divided into five treatment groups orally for 5 days and followed by measurement of percent parasitemia. Phagocytosis activity was divided into four treatment groups orally for 7 days and 8th days given carbon suspension intravena. Blood collection was carried out at 5, 10, 15, and 20 minutes and then measured the absorbance using a UV-Vis spectrophotometer. Mice were dislocated in the neck and than the liver and spleen were taken. Calculated the carbon elimination rate, phagocytosis index, and stimulation index. The results of testing the antimalarial activity extract of n-hexane, ethyl acetate and ethanol showed a decrease in parasitemia and a decrease in the smallest parasitemia was ethyl acetate extract by 0.12%, this number was lower than the administration of chloroquine as a positive control of 0.26%. The results of parasitic growth inhibition showed that ethanol extract had a percentage of parasite inhibition of 92.15%, the smallest compared to n-hexane extract of 93.51% and ethyl acetate extract of 99.31%. The results of administration of extract of n-hexane, ethyl acetate and ethanol can increase phagocytosis activity in mice infected with Plasmodium berghei compared with negative control of CMC-Na 1%. The phagocytosis index obtained showed ethanol extract of 3.1802, the smallest compared to n-hexane extract of 4.6016 and ethyl acetate extract of 4.7554. The stimulation index obtained showed ethyl acetate extract of 1,603 (strong immunostimulants), n-hexane extract of 1,551 (strong immunostimulants) while ethanol extract was 1,072 (weak immunostimulants). Based on the description above it can be concluded that extract of n-hexane, ethyl acetate and ethanol have antimalarial activity in mice infected with Plasmodium berghei.