Show simple item record

dc.contributor.advisorMuchlisyam
dc.contributor.advisorMasfria
dc.contributor.authorSyahputra, Hafid
dc.date.accessioned2019-08-14T06:22:45Z
dc.date.available2019-08-14T06:22:45Z
dc.date.issued2019
dc.identifier.urihttp://repositori.usu.ac.id/handle/123456789/16740
dc.description.abstractIrbesartan (IRB) dan hidroklorotiazid (HCT) merupakan kelompok obat anti hipertensi yang sangat efektif dan aman digunakan untuk menurunkan tekanan darah serta edema. Obat tersebut sering diberikan dalam kombinasi bahan aktif, sehingga dapat menimbulkan masalah dalam analisis kuantitatif untuk kontrol kualitas sediaan. Penelitian ini bertujuan untuk mengembangkan metode spektrofotometri secara dual wavelength method dan ratio subtraction method pada analisis IRB dan HCT secara simultan pada sediaan tablet tanpa adanya pemisahan. Penelitian dilakukan dengan mengoptimasi jenis pelarut yaitu NaOH, campuran NaOH dapar fosfat pH 8; pH 9; pH 10 serta metanol dapar fosfat pH 4; pH 5; pH 6. Metode spektrofotometri teknik dual wavelength method dan ratio subtraction method kemudian diuji validitasnya berdasarkan parameter validasi yaitu liniearitas, akurasi, presisi, LOD dan LOQ serta intraday dan interday. Kemudian, metode ini diaplikasikan untuk menetapkan kadar IRB dan HCT pada sediaan tablet. Hasil penelitian menunjukkan bahwa NaOH merupakan pelarut terbaik yang digunakan sebagai pelarut untuk analisis. Aplikasi secara dual wavelength method pada penetapan kadar dilakukan pada λ 263,4 nm dan 281 nm untuk IRB dan HCT pada λ 243,4 nm dan 247,6 nm secara berurutan, dengan hasil kadar 108,04% dan 97,65% untuk IRB serta HCT. Pada aplikasi secara ratio subtraction method kadar IRB dan HCT ditetapkan kadarnya pada λ 247,6 nm dan 273.6 nm secara berurutan, dengan hasil kadar 104,53% dan 101,3% untuk IRB dan HCT. Paramter validasi yang memenuhi syarat Kesimpulan bahwa metode dual wavelength method dan ratio subtraction method, dapat digunakan untuk penetapan kadar simultan IRB dan HCT dengan menggunkana pelarut NaOH dan hasilnya memenuhi persyaratan USP XXX dan memenuhi persyaratan parameter validasi yaitu liniearitas, akurasi, presisi, LOD dan LOQ serta intraday dan interday.en_US
dc.language.isoiden_US
dc.publisherUniversitas Sumatera Utaraen_US
dc.subjectIrbesartanen_US
dc.subjectHydrochlorothiazideen_US
dc.subjectDual Wavelength Methoden_US
dc.subjectRatio Subtraction Methoden_US
dc.titleAnalisis Secara Simultan Kandungan Irbesartan dan Hidroklorotiazid dalam Sediaan Tablet Secara Spektrofotometri Ultraviolet dengan Metode Dual Wavelength dan Ratio Subtractionen_US
dc.typeThesisen_US
dc.identifier.nimNIM177014015
dc.description.pages123 Halamanen_US
dc.description.typeTesis Magisteren_US


Files in this item

Thumbnail

This item appears in the following Collection(s)

Show simple item record