Pengaruh Interval Waktu Pemberian Antasida Terhadap Bioavailabilitas Siprofloksasin Oralmenggunakan Darah Kelinci

Abstract

Drug interactions can affect the bioavailability of drugs in the blood. Bad effects of drug interactions can cause unwanted effects of drugs or commonly known as Drug Related Problems (DRPs). One of the drugs that most often causes interactions is Antacids with antibiotics. Antibiotics that are classified as consensusdependent types are aminoglycosides and quinolones. One of the most commonly used quinolones is ciprofloxacin. Ciprofloxacin is a quinolone group antibiotic that is very often combined with antacids. The aim of this study was to obtain the best time interval for administration of antacids to ciprofloxacin, so that there was no interaction. To obtain the best time interval for giving antacid drugs to ciprofloxacin, this study was carried out with variations in the interval of 0, 30, 60, 90, and 120 minutes by taking rabbit blood samples at minute 30, 60, 90, 150, 210, 270, 360, 450, 660 and 780. The blood plasma obtained was then examined by a High Performance Liquid Chromatography (HPLC) with mobile phase Acetonitrile: Water (45:55) with a flow rate of 2 ml / minute at a wavelength of 278 NM From the results of experiments conducted, the differences in the bioavailability of ciprofloxacin in the blood of each treatment, where the bioavailability (F) interval of 0 minute with a value of F = 45.66%, 30 minutes interval with a value of F = 59,44%, 60 minutes interval with a value of F = 72.07%, an interval of 90 minutes with a value of F = 85.60%, and an interval of 120 minutes with a value of F = 99.24%.

Interaksi obat dapat mempengaruhi bioavailabilitas obat didalam darah. Efek yang buruk pada interaksi obat dapat menyebabkan terjadinya efek yang tidak diinginkan dari obat atau yang biasa dikenal dengan Drug Related Problems (DRPs). Salah satu obat yang sering menyebabkan interaksi adalah Antasida dengan antibiotik. Antibiotik yang tergolong kedalam jenis antibiotik tergantung konsentrasi (consentrasion dependent) adalah golongan aminoglikosida dan kuinolon. Salah satu golongan kuinolon yang sering digunakan adalah siprofloksasin. Siprofloksasin merupakan antibiotik golongan kuinolon yang sering dikombinasi dengan antasida. Penelitian ini bertujuan untuk mendapatkan interval waktu pemberian antasida terhadap siprofloksasin yang paling baik, sehingga tidak mengalami interaksi. Untuk mendapatkan interval waktu pemberian yang paling baik obat antasida terhadap siprofloksasin maka penelitian ini dilakukan dengan variasi interval pemberian 0, 30, 60, 90, dan 120 menit dengan pengambilan sampel darah kelinci pada menit 30, 60, 90, 150, 210, 270, 360, 450, 660 dan 780. Plasma darah yang didapat kemudian diperiksa dengan alat Kromatografi Cair Kinerja Tinggi (KCKT) dengan fase gerak Asetonitril : Air (45:55) dengan laju alir 2 ml/menit pada panjang gelombang 278 nm. Dari hasil percobaan yang dilakukan didapatkan perbedaan bioavailabilitassiprofloksasin didalam darah masing-masing perlakuan, dimana nilai bioavailabilitas (F) interval0 menit dengan nilai F = 45,66%, interval 30 menit dengan nilai F = 59,44%, interval 60 menit dengan nilai F = 72,07%, interval 90 menit dengan nilai F = 85,60%, dan interval 120 menit dengan nilai F = 99,24%. Dari hasil percobaan menunjukkan adanya interval waktu yang berbeda menunjukkan nilai bioavailabilitas yang berbeda. Semakin lama interaksi antara kedua obat, semakin kecil nilai bioavailabilitas dari siprofloksasin.