| dc.description.abstract | Latar Belakang:Pemeriksaan kadar zat aktif merupakan persyaratan yang harus dipenuhi untuk menjamin kualitas obat. Begitu juga pada obat kloramfenikol. Kloramfenikol merupakan suatu antibiotik broad spectrum. Pemeriksaan kadar zat aktif dilakukan dengan analisis spektrofotometri karena cukup teliti dan sangat cocok digunakan pada kadar yang rendah.
Tujuan: Tujuan penelitian ini adalah untuk mengetahui apakah kapsul kloramfenikol yang diproduksi oleh PT. Kimia Farma (Persero) Tbk. Plant Medan memenuhi persyaratan kadar hasil uji disolusi kapsul kloramfenikol menggunakan metode spektrofotometri ultraviolet sesuai dengan yang ditetapkan oleh Farmakope Indonesia Edisi V.
Metode:Uji disolusi dilakukan terhadap 6 kapsul Kloramfenikol 250 mg dengan metode keranjang pada media 900 ml HCl 0,1 N, suhu 37±0,50C dengan laju kecepatan 100 rpm selama 30 menit. Zat yang larut, ditetapkan kadarnya dengan metode Spektrofotometri Ultraviolet pada panjang gelombang 278 nm.
Hasil:Hasil uji disolusi terhadap 6 buah kapsul kloramfenikol 250 mg diperoleh kadar zat terlarut yaitu : 100,37%, 100,05%, 100,73%, 111,01%, 97,05%, dan 96,93%, dengan kadar rata-rata 101,027%.
Kesimpulan:Kadar kloramfenikol yang diperoleh sesuai dengan batas yang ditetapkan dalam Farmakope Indonesia Edisi V, dimana kadar tidak kurang dari 90% dan tidak lebih dari 120% dari jumlah yang tertera pada etiket. | en_US |
