dc.contributor.advisor | Nasution, Ismet Danial | |
dc.contributor.advisor | Siswomihardjo, Widowati | |
dc.contributor.advisor | Handayani, Dian | |
dc.contributor.author | Fadriyanti, Okmes | |
dc.date.accessioned | 2020-06-17T06:15:15Z | |
dc.date.available | 2020-06-17T06:15:15Z | |
dc.date.issued | 2020 | |
dc.identifier.uri | http://repositori.usu.ac.id/handle/123456789/26208 | |
dc.description.abstract | Background: The use of denture adhesives can increase retention in denture bases
and affect oral microorganisms. Adding antifungals to denture adhesives can inhibit
the formation of C. albicans biofilms, and prevent denture stomatitis. The formation
of C. albicans biofilms is a serious problem in treatment now, because there is often
resistance to antifungal agents and increased attachment of C. albicans. The
combination of denture adhesives with herbal medicines can be an alternative as an
antifungal, derived from plants have relatively fewer side effects. One of them is the
endophytic fungal extractsAspergillus sp. RmAk3 contains chemical compounds that
can inhibit the formation of C. albicans biofilms.
Objective: To analyze the effectiveness of endophytic fungal extracts of Aspergillus
sp. The combination of denture adhesives with herbal medicines can be an alternative
as an antifungal C. albicans
Methods: An experimental study was carried out in several stages including the
extraction of the fungus Aspergillus sp. RmAk3, identification of Aspergillus sp.
chemical extract with GC-MS, biotolerance test, antibiofilm activity test using
microscope and elisa reader, followed by histological toxicity test on fibroblast cells
and test interaction interaction of endoprotein and exoprotein C. albicans with UVvis.
Denture adhesive formulation was adjusted to the standard and Aspergillus sp.
RmAk3 with concentrations of 3.125%, 6.25%, 12% and 25%. The research sample
used hot acrylic polymerization resin with a total sample of n =216. Samples were
divided into six groups, namely the denture adhesive group with a predetermined
concentration, the control group using denture adhesive and denture adhesive added
with nystatin, each group was suspended with C.albicans for 24, 48 and 72 hours.
Inspection of acrylic resins by measuring surface roughness using AFM, measuring
transverse strength using UTM and examining biofilm formation activity on acrylic
resin surfaces with SEM. Analysis of differences in biotolerance activity and pH
response with One Way Anova. Analysis of the antibiofilm activity of Aspergillus sp.
fibroblast cell toxicity, transverse strength and surface roughness of acrylic resin
(towards concentration and incubation time) using Two Way Anova
Results: Identification of GC-MS spectrum found 6 main components with a peak
area of more than 4% can have antifungal effects. Biotolerance activity of Aspergillus
sp. against C. albicans a significant difference (p<0,05) between concentration and
incubation time. Conversely, there was no difference (p>0,05) between the incubation
time with the pH response and the antibiofilm Aspergillus sp. In the toxicity test,
there was no difference (p>0,05) in all treatment groups on of fibroblast cells with
concentration and fibroblast cells. Fibroblasts appear to be more stable at a
concentration of 3.125%. Aspergillus sp. Fungi extract can detect both proteins
namely endoprotein scattered in the absorbance area of 200-275 nm while exoprotein
is spread in the absorption area of 300-400 nm. Acrylic resin surface roughness test at
a concentration of 3.125% has a better ability to prevent surface roughness than other
concentrations and control groups, but there is no significant difference (p>0,05) of acrylic resin surface roughness on the concentration and incubation time. Transverse
strength test of acrylic resin with Aspergillus sp. higher at a concentration of 12.5% ie
372.5 kgf compared to the control group. But there was no significant difference the
strength of acrylic resin transversa on the concentration and incubation time.
Aspergillus sp. fungi extract in denture adhesives have the effectiveness to prevent
the formation of C. albicans biofilms at a concentration of 25% within 24 hours.
Conclusion: Endophytic fungi extract Aspergillus sp. in denture adhesives can inhibit
the development and interaction of C. albicans. Endophytic fungiextract Aspergillus
sp. can maintain biocompatible properties and have better surface roughness and
transverse strength values of acrylic resins compared to synthetic antifungals. | en_US |
dc.description.abstract | Latar Belakang: Pemakaian perekat gigi tiruan dapat meningkatkan retensi pada
basis gigi tiruan dan mempengaruhi mikroorganisme oral. Menambahkan antijamur
dalam bahan perekat gigi tiruan dapat menghambat pembentukan biofilm Candida
albicans, dan mencegah terjadinya denture stomatitis. Pembentukan biofilm C.
albicans,saat ini menjadi masalah serius dalam pengobatan, karena sering terjadi
resistensi terhadap antijamur dan peningkatkan perlekatan C. albicans serta dapat
menimbulkan efek pada resin akrilik. Kombinasi perekat gigi tiruan dengan obatobatan
herbal dapat menjadi alternatif sebagai antijamur, yang berasal dari tanaman
memiliki efek samping relatif lebih sedikit. Salah satunya ekstrak jamur endofit
Aspergillus sp. RmAk3 mengandung senyawa kimia yang dapat menghambat
pembentukan biofilm C. albicans
Tujuan: menganalisis efektivitasekstrak jamur endofit Aspergillus sp.RmAk3 dalam
bahan perekat gigi tiruan terhadap pembentukan biofilm, kekasaran permukaan dan
kekuatan transversa resin akrilik berkaitan dengan virulensi C. albicans
Metode: Penelitian eksperimental dilakukan dalam beberapa tahap meliputi ekstraksi
jamur Aspergillus sp.RmAk3, identifikasi senyawa kimia ekstrak jamur Aspergillus
sp.dengan GC-MS, uji biotoleransi, uji aktivitas antibiofilm menggunakan
mikroskop dan elisa reader, dilanjutkan uji toksisitas pada sel fibroblas secara
histologis dan uji interaksi ekspresi endoprotein dan eksoprotein C.
albicansdenganUV-vis. Formulasi perekat gigi tiruan disesuai dengan standar dan
ditambahkan ekstrak Aspergillus sp.RmAk3dengan konsentrasi 3,125%, 6,25%, 12%
dan 25%. Sampel penelitian menggunakan resin akrilik polimerasasi panasdengan
total sampel n=216. Sampel dibagi dalam enam kelompok yaitu kelompok perlakuan
perekat gigi tiruan dengan konsentrasi yang telah ditetapkan,kelompok kontrol
menggunakan perekat gigi tiruan produk X dan perekat gigi tiruan ditambahkan
nistatin, masing-masing kelompok disuspensikan C.albicans selama 24, 48 dan 72
jam.Pemeriksaan pada resin akrilik dengan mengukur kekasaran permukaan
menggunakan AFM, mengukur kekuatan transversamenggunakan UTM dan
pemeriksaan aktivitas pembentukan biofilm pada permukaan resin akrilik dengan
SEM. Analisis perbedaan aktivitas biotoleransi dan pH respon dengan One Way
Anova. Analisis aktivitas antibiofilm ekstrak jamur Aspergillus sp. toksisitas sel
fibroblas, kekuatan transversa dan kekasaran permukaan resin akrilik (terhadap
konsentrasi dan waktu inkubasi) menggunakan Two Way Anova.
Hasil:identifikasi spektrum GC-MS ditemukan 6 komponen utama dengan luas
puncak lebih dari 4% dapat memberikan efek sebagai antijamur. Aktivitas
biotoleransi ekstrak jamur Aspergillus sp.terhadapC. albicans terlihat perbedaan
signifikan (p<0,05) antara konsentrasi dan waktu inkubasi. Sebaliknya terlihat tidak
ada perbedaan antara waktu inkubasi dengan respon pH dan antibiofilm Aspergillus
sp. Pada uji toksisitas, terlihat tidak ada perbedaan (p>0,05) pada semua kelompok
perlakuan terhadap sel fibroblas dengan konsentrasi. Sel fibroblas terlihat lebih stabil
pada konsentrasi 3,125%. Ekstrak jamur Aspergillus sp. dapat mendeteksi kedua protein yaitu endoprotein tersebar pada areal absorbansi 200-275nm sedangkan
eksoprotein tersebar pada areal absorbsi 300-400 nm.Uji kekasaran permukaan resin
akrilik pada konsentrasi 3,125% memiliki kemampuan yang lebih baik mencegah
terbentuk kekasaran permukaan dibandingkan dengan konsentrasi lainnya dan
kelompok kontrol, tapi tidak ada perbedaankekasaran permukaan resin akrilik
terhadap konsentrasi dan waktu inkubasi. Uji kekuatan transversa resin akrilik dengan
ekstrak jamur Aspergillus sp.lebih tinggi pada konsentrasi 12,5 % yaitu 372,5 kgf
dibandingkan dengan kelompok kontrol. Tapi tidak ada perbedaankekuatan transversa
resin akrilik terhadap konsentrasi dan waktu inkubasi. Ekstrak jamur Aspergillus
sp.dalam perekat gigi tiruan memiliki efektifitas untuk mencegah pembentukan
biofilm C. albicans pada waktu inkubasi 24 jam.
Kesimpulan : Ekstrakjamur endofit Aspergillus sp.dalam bahan perekat gigi tiruan
dapat menghambat perkembangan dan interaksi C. albicans. EkstrakJamur
endofitAspergillus sp. dapat menjaga sifat biokompatibel dan memiliki nilai
kekasaran permukaan dan kekuatan transversa resin akrilik lebih baik dibandingkan
dengan antijamur sintetis. | en_US |
dc.language.iso | id | en_US |
dc.publisher | Universitas Sumatera Utara | en_US |
dc.subject | Ekstrak Jamur Endofit Aspergillussp | en_US |
dc.subject | Perekat Gigi Tiruan | en_US |
dc.subject | Candida albicans | en_US |
dc.subject | Pembentukan Biofilm | en_US |
dc.subject | Kekasaran Permukaan | en_US |
dc.subject | Kekuatan Transversa Resin Akrilik | en_US |
dc.title | Efektifitas Ekstrak Jamur Endofit Aspergillus sp. RmAK3 dalam Bahan Perekat Gigi Tiruan Terhadap Pembentukan Biofilm, Kekasaran Permukaan dan Kekuatan Transversa Resin Akrilik Berkaitan Virulensi Candida albicans | en_US |
dc.type | Thesis | en_US |
dc.identifier.nim | NIM138117007 | |
dc.description.pages | 231 Halaman | en_US |
dc.description.type | Disertasi Doktor | en_US |