Uji Disolusi Tablet Gliseril Guaiakolat yang Diproduksi Oleh PT. Kimia Farma (Persero) Tbk. Plant Medan Menggunakan Metode Spektrofotometri UV-VIS

Abstract

Tablet gliseril guaiakolat atau disebut juga guaifenesin adalah derivat guaiakol yang banyak digunakan sebagai ekspektoran. Tablet gliseril harus melalui serangkaian pengujian untuk menentukan kualitas tablet tersebut. Salah satunya adalah uji disolusi. Tujuan pengujian ini adalah untuk mengetahui apakah tablet gliseril guaiakolat yang diproduksi oleh PT. Kimia (Persero) Tbk. Plant Medan memenuhi persyaratan uji disolusi sesuai dengan yang ditetapkan oleh Farmakope Indonesia Edisi V. Sampel terdiri dari 6 tablet yang diambil dari satu bets. Uji disolusi dilakukan dengan menggunakan alat tipe 2 (metode dayung) dan penetapan kadar zat terlarut dilakukan dengan mengggunakan metode spektrofotometri UV-Vis sesuai dengan prosedur dan alat spktrofotometri UV-Vis merk Agilent type 8453 E yang digunakan di laboratorium PT. Kimia Farma (Persero) Tbk. Plant Medan. Hasil Pengujian menunjukkan bahwa kadar zat terlarut dari ke-6 tablet, yaitu 100,655%, 94,935%, 95,003%, 95,951%, 95,281%, 94,931%, sesuai dengan batas yang ditetapkan dalam Farmakope Indonesia, dimana jumlah ke-6 tablet yang diuji pada tahap 1 (S1) memenuhi kriteria penerimaan hasil uji disolusi yaitu tidak satupun kadar yang diperoleh kurang dari ketentuan (Q+5%) yakni (75% + 5%) = 80%