| dc.description.abstract | Tablet gliseril guaiakolat atau disebut juga guaifenesin adalah derivat
guaiakol yang banyak digunakan sebagai ekspektoran. Tablet gliseril harus
melalui serangkaian pengujian untuk menentukan kualitas tablet tersebut. Salah
satunya adalah uji disolusi. Tujuan pengujian ini adalah untuk mengetahui apakah
tablet gliseril guaiakolat yang diproduksi oleh PT. Kimia (Persero) Tbk. Plant
Medan memenuhi persyaratan uji disolusi sesuai dengan yang ditetapkan oleh
Farmakope Indonesia Edisi V.
Sampel terdiri dari 6 tablet yang diambil dari satu bets. Uji disolusi
dilakukan dengan menggunakan alat tipe 2 (metode dayung) dan penetapan kadar
zat terlarut dilakukan dengan mengggunakan metode spektrofotometri UV-Vis
sesuai dengan prosedur dan alat spktrofotometri UV-Vis merk Agilent type 8453
E yang digunakan di laboratorium PT. Kimia Farma (Persero) Tbk. Plant Medan.
Hasil Pengujian menunjukkan bahwa kadar zat terlarut dari ke-6 tablet,
yaitu 100,655%, 94,935%, 95,003%, 95,951%, 95,281%, 94,931%, sesuai dengan
batas yang ditetapkan dalam Farmakope Indonesia, dimana jumlah ke-6 tablet
yang diuji pada tahap 1 (S1) memenuhi kriteria penerimaan hasil uji disolusi yaitu
tidak satupun kadar yang diperoleh kurang dari ketentuan (Q+5%) yakni (75% +
5%) = 80% | en_US |
