Uji Toksisitas Akut dan Subkronik serta Efek Teratogenik Ekstrak Etanol Daun Pirdot (Saurauia vulcani Korth.) terhadap Tikus

Abstract

Pirdot plant (Saurauia vulcani Korth.) family Actinidaceae are one of the natural ingredients that have been widely used by the community as an alternative medicine for diabetes mellitus and wound medicine. The part of the plant that is used is the leaves. Medicinal plants that are often used by the community must be tested for their potential toxic effects to ensure the safety of the plants when used. The purpose of this study was to determine the possible toxic effects of long-term use and to assess whether the plant is safe for use in pregnant women. This research began with the characterization and phytochemical screening, manufacture ethanol extract of pirdot leaves (EEPL) by maceration. Testing for acute toxicity, subchronic and teratogenic effects. Acute toxicity is tested used female ratswith two stages, namely preliminary test and primary test. The preliminary test consists of 5 groups, namely control CMC Na 0.5%, and EEPL at doses 5, 50, 300, and 2000 mg/kg bw. Furthermore the main test consists of 3 groups, namely control CMC Na 0.5%, EEPL at 2000 and 5000 mg/kg bw. Subchronic toxicity testing using male and female rats was divided into 7 groups namely control CMC Na 0.5%, EEPL at doses of 50, 250, 500 and 1000 mg/kg bw, control CMC Na 0.5% satellites and EEPL satellite doses 1000 mg/kg bb. The parameters observed in the acute and subchronic toxicity tests are toxic symptoms, weight, death, macroscopic and microscopic examination of organs, blood biochemical examination and hematology. Observation of acute toxicity was carried out for 14 days and subchronic was carried out for 90 days and continued 28 days for satellite groups. Teratogenic test using pregnant rats was divided into 6 groups, namely the control CMC Na 0.5%, EEPL doses of 50, 250, 500 and 1000 mg/kg bw and positive control gabapentin 50 mg/kg bw. EEPL was given orally every day on the 6th to 15th day of gestation, on the 19th day the animals is dissected then internal malformations and skeletal malformations are observed. Acute and teratogenic testing of data were analyzed using the one-way ANOVA method followed by the post-hoc Tukey test. Subchronic testing data were analyzed using two-way ANOVA followed by post-hoc Tukey and Kruskal-wallis tests using Statistical Product and Service Solution (SPSS). The results of acute and subchronic toxicity studies showed that EEPL did not show any toxic effects because there was no significant difference in changes in body weight, toxic symptoms, relative organ weight, organ macroscopic, number of animal deaths, blood biochemical values, hematology on the control group (P> 0.05), but in the subchronic test, the histology of the liver tissue resulted in hydropic degeneration and histology of the lung tissue congestion occurred at a dose of 1000 mg/kg bw and the situation was reversible. Teratogenic test results, there were no internal malformations and skeletal malformations. Based on the results of the study, it can be concluded that EEPL in acute toxicity testing includes non-toxic practical criteria and subchronic testing has reversible toxic effects and teratogenic testing does not cause teratogenic effects on the fetus during the period of organogenesis.

Tumbuhan pirdot (Saurauia vulcani Korth.) famili Actinidaceae merupakan salah satu bahan alam yang banyak digunakan masyarakat sebagai obat alternatif untuk penyakit diabetes melitus dan obat luka. Bagian Tumbuhan yang digunakan adalah daunnya. Tumbuhan obat yang sering digunakan masyarakat harus diuji potensi efek toksiknya untuk menjamin keamanan tanaman saat digunakan. Tujuan Penelitian untuk mengetahui efek toksik yang mungkin terjadi pada penggunaan jangka panjang dan menilai apakah daun pirdot aman digunakan pada wanita hamil. Penelitian diawali dengan pemeriksaan karakterisasi dan skrining fitokimia, pembuatan ekstrak etanol daun pirdot (EEDP) secara maserasi, pengujian toksisitas akut, subkronik dan efek teratogenik. Pengujian toksisitas akut menggunakan tikus betina dengan dua tahapan yaitu uji pendahuluan dan uji utama. Uji pedahuluan dibagi 5 kelompok yaitu kontrol CMC Na 0,5% dan EEDP dosis 5, 50, 300, 2000 mg/kg bb. Selanjutnya uji utama dibagi 3 kelompok yaitu kontrol CMC Na 0,5%, EEDP dosis 2000 dan 5000 mg/kg bb. Pengujian toksisitas subkronik menggunakan tikus jantan dan betina masing-masing dibagi 7 kelompok yaitu kontrol CMC Na 0,5%, EEDP dosis 50, 250, 500 dan 1000 mg/kg bb, satelit kontrol CMC Na 0,5% dan satelit EEDP 1000 mg/kg bb. Parameter yang diamati pada uji toksisitas akut dan subkronik yaitu gejala toksik, berat badan, kematian, pemeriksaan makroskopik dan mikroskopik organ, pemeriksaan biokimia darah dan hematologi. Pengamatan toksisitas akut dilakukan selama 14 hari, subkronik dilakukan selama 90 hari dilanjutkan 28 hari untuk kelompok satelit. Uji teratogenik menggunakan tikus bunting dibagi 6 kelompok yaitu kontrol CMC Na 0,5%, EEDP dosis 50, 250, 500, 1000 mg/kg bb dan kontrol positif gabapentin 50 mg/kg bb. EEDP diberikan secara oral setiap hari pada hari ke-6 sampai hari ke-15 kehamilan, pada hari ke-19 tikus dibedah kemudian diamati malformasi internal dan malformasi skeletal. Pengujian akut dan teratogenik data dianalisis dengan metode one-way ANOVA dilanjutkan dengan uji post-hoc Tukey. Pengujian subkronik data dianalisis dengan two-way ANOVA dilanjutkan dengan uji post-hoc Tukey dan Kruskal-wallis menggunakan Statistical Product and Service Solution. Hasil penelitian toksisitas akut dan subkronik menunjukkan bahwa EEDP tidak menunjukkan efek toksik karena tidak ada perbedaan yang signifikan pada perubahan berat badan, gejala toksik, berat organ relatif, makroskopis organ, jumlah kematian tikus, nilai biokimia darah, hematologi terhadap kelompok kontrol (P > 0.05), tetapi pada uji subkronik hasil histologi jaringan hati terjadi degenerasi hidropik dan histologi jaringan paru-paru terjadi kongesti pada dosis 1000 mg/kg bb dan keadaan tersebut bersifat reversible. Hasil uji teratogenik tidak terjadi malformasi internal dan malformasi skeletal. Berdasarkan hasil penelitian disimpulkan bahwa EEDP pada pengujian toksisitas akut termasuk kriteria praktis tidak toksik, pengujian subkronik menimbulkan efek toksik yang bersifat reversibel dan pengujian teratogenik tidak menyebabkan efek teratogenik terhadap fetus selama periode organogenesis.