Perolehan Kembali Kitosan Terkompleks Besi ( II ) Menggunakan Pengkelat Sitrat dan Oksalat
View/ Open
Date
2013Author
Silaban, Pantas
Advisor(s)
Sembiring, Tini
Bangun, Nimpan
Metadata
Show full item recordAbstract
The research on the use of chitosan as an absorbent in the standard solution of iron (II) 1000 ppm. Has been done chitosan adsorption process is based on the binding of metal ions through the trending biopolymer functional groups such as amino and hydroxyl groups in chitosan. Chitosan absorption results were analyzed by using Atomic absorption spectrophotometer (AAS). Desorption process is then performed by using citric acid and oxalic acid as the chelating agent. It turns out that the adsorbed Fe2+ ions by chitosan can be desorpted by citric acid and oxalic acid respectively – each variation of pH = 2, 3, 4,and 5 with a contact time of 60 minutes. Throungh the analysis with atomic absorption spectrophotometer, the pH = 5 citric acid can release Fe2+ ions = 89,21 %. Meanwhile, oxalic acid can only release the ions Fe2+ = 75,00 %.
In this research, citric acid is better to realese of ions Fe2+ than oxalic acid. Telah dilakukan penelitian tentang penggunaan kitosan sebagai penyerap pada larutan standar besi (II) 1000 ppm. Proses adsorpsi kitosan adalah berdasarkan pada pengikatan ion logam melalui biopolymer dalam berbagai gugus fungsional seperti gugus amino dan hidroksi dalam kitosan. Hasil penyerapan kitosan dianalisis menggunakan Spektrofotometer Serapan Atom (SSA). Selanjutnya dilakukan proses desorpsi dengan menggunakan asam sitrat dan asam oksalat sebagai pengkelat. Ternyata ion Fe2+ yang teradsorpsi oleh kitosan dapat didesorpsi oleh asam sitrat dan asam oksalat masing-masing variasi pH = 2, 3, 4, dan 5 dengan waktu kontak 60 menit. Dari hasil analisa dengan alat Spektrometer Serapan Atom, pada pH = 5 asam sitrat dapat melepaskan ion Fe2+ = 89,21 %. Sedangkan asam oksalat hanya dapat melepaskan ion Fe2+ = 75,00 %.
Dalam penelitian ini asam sitrat lebih baik melepaskan ion Fe2+ daripada asam oksalat.
Collections
- Master Theses [374]