Peran Polimorfisme Nukleotida Tunggal Gen Interleukin (IL-6) pada kejadian psoriasis vulgaris di Sumatera Utara

Abstract

Background : Psoriasis is an chronic, residive inflammatory skin disease. The main pathogenesis process is still currently unknown. This disease is known as a complex disorder, influenced by both genectic susceptibility and environmental factors. Aim : This study is aimed to analyze and determine the distribution of IL-6 gene Rs 1800795 single nucleotide polymorphism in psoriasis vulgaris patients and control patients. Method : This study uses a case-control design to compare the IL-6 gene Rs 1800795 single nucleotide polymorphism between psoriasis vulgaris and control group. Results : The most common genotype allele of the IL-6 gene Rs 1800795 single nucleotide polymorphism in psoriasis vulgaris patients is the dominant homozigot GG with a total of 21 patients (46,7%), while the most common genotype allele in the control group is Gc with a total of 27 patients (60%). We observed a significant correlation with a p = 0,044. Conclusion : The most influencing allele is the dominant homozigot GG in the case group and the heterozigot Gc in the control group, thus confirming dominant homozigot alleles will present with a more severe condition compared to the heterozigot alleles.

Latar Belakang : Psoriasis suatu penyakit inflamasi kulit bersifat kronis residif, patogenesis utama dari psoriasis masih belum diketahui. Hal merupakan kelainan yang kompleks yang tidak hanya dipengaruhi kerentanan genetik tetapi juga faktor lingkungan. Tujuan : Menganalisis peran dan mengetahui distribusi polimorfisme nukleotida tunggal gen IL-6 rs1800795 pada kejadian psoriasis vulgaris dibandingkan dengan kontrol. Metode : Penelitian ini menggunakan rancangan kasus- kontrol untuk menilai perbedaan polimorfisme IL-6 rs1800795 pada penderita psoriasis vulgaris dengan kontrol. Hasil : Hasil penelitian menunjukkan peran polimorfisme nukleotida tunggal gen IL-6 Rs1800795 pada kejadian psoriasis vulgaris dengan alel genotip terbanyak GG homozigot dominan pada kasus sebanyak 21 orang (46,7%), sedangkan pada kelompok kontrol alel genotip Gc heterozigot 27 orang (60%), serta di jumpai hubungan yang signifikan P=0,044. Kesimpulan : Pada kasus alel yang berperan adalah GG homozigot dominan sedangkan pada kontrol alel yang berperan Gc heterozigot, hal ini menunjukkan pada umumnya alel homozigot dominan menunjukkan penyakit yang lebih berat dari individu dengan alel heterozigot.