Pengaruh Pola Hidup Medis dengan Plasebo dibandingkan Pola Hidup Medis dengan Metformin terhadap Parameter Kardiometabolik Chemerin pada Sindroma Metabolik
View/ Open
Date
2012Author
Lindarto, Dharma
Advisor(s)
Tjokroprawiro, Askandar
Lubis, Harun Rasyid
Kasiman, Sutomo
Metadata
Show full item recordAbstract
In the Metabolic Syndrome (Mets) inflammatory adipocytes are the most important factor as a cause of
cardiometabolic disease. Indeed, adipocytes release a variety of inflammatory adipokines affecting
cardiometabolic riks factors, including the newly found chemerin. Lifestyle modifications may improve
the adipocytes.This study was conducted to analyze the influence of lifestyle modification with or without
metformin for 12 weeks, on cardiometabolic risk factors in Mets. A randomized double blind clinical trial
was conducted where 45 subjects with Mets were recruited and randomized into either lifestyle
modification group with placebo or life style modification group with metformin. Cardiometabolic risk
factors (chemerin, Adiponectin, ADMA, hs-CRP, insulin, A1C, HOMA-R, lipid profile, sd-LDL, fasting
and prandial blood sugar, Apo-B, blood pressure, bodyweight, waist circumference and BMI) were
examined at week 0 and after week 12. After 12 weeks the group with lifestyle modification with placebo
showed a significant reduction in chemerin, as well as in sd-LDL, LDL-C, systolic and diastolic blood
pressure, bodyweight, waist circumference and BMI, whereas lifestyle modification with metformin group
showed a significant reduction in chemerin, as well as in adiponectin, sd LDL, systolic and diastolic
blood pressure, bodyweight, waist circumference and BMI. Comparison of both groups, only differed in
the decrease of bodyweight, waist circumference and BMI, which were significantly greater in those with
metformin, whereas inADMA, Apo-B, A1C, chemerin, hs-CRP, 2-h post prandial blood sugar, and
systolic blood pressure, the decreases were not statistically significant. There is no correlation between
the decrease in chemerin and other cardiometabolic risk factors in each group.In conclusion prescribing
metformin to patients with Mets on lifestyle modification for 12 weeks decreased further bodyweight,
waist circumference and BMI, but not other cardiometabolic factors including chemerin. Inflamasi adiposit pada sindroma metabolik (simet), merupakan faktor penting yang menyebabkan
penyakit kardiometabolik.Pada inflamasi adiposit, akan dikeluarkan adipokin-adipokin termasuk adipokin
chemerin yang baru ditemukan. Dengan melaksanakan pola hidup medis (PHM) yang terdiri dari diet dan
latihan jasmani dapat memperbaiki inflamasi adiposit. Penelitian dilakukan untuk menganalisa pengaruh
pola hidup medis dengan plasebo (PHMP) dibandingkan pola hidup medis dengan metformin (PHMM)
terhadap chemerin dan parameter kardiometabolik lainnya selama 12 minggu.Terhadap empat puluh lima
subjek simet dilakukan randomized double-blind clinical trial, untuk menentukan kelompok PHMP atau
PHMM. Pemeriksaan chemerin dan faktor risiko kardiometabolik lain (Adiponektin, ADMA, hs-CRP,
insulin, A1C, HOMA-R, profil lipid, sd-LDL, GDP, GD2jPP, Apo-B, TDS, TDD, BB, LP dan IMT
dilakukan pada minggu 0 dan sesudah minggu ke-12. Setelah minggu ke-12 pada kelompok PHMP
menunjukan penurunan yang signifikan terhadap chemerin, sd-LDL, GDP, LDL, TDS, TDD, BB, LP,
dan IMT. Sedangkan pada kelompok PHMM menunjukan penurunan yang signifikan terhadap chemerin,
adiponektin, sd-LDL, TDD, BB, LP, dan IMT. Perbandingan kedua kelompok setelah minggu ke-12,
pada kelompok PHMM faktor BB, IMT, dan LP yang lebih menurun secara signifikan, sedangkan faktor
risiko kardiometabolik lain ADMA,Apo-B, A1C, chemerin, hs-CRP, GD2jPP, dan TDS, menurun tetapi
tidak signifikan. Tidak ada korelasi penurunan chemerin dengan penurunan faktor risiko kardiometabolik
lain pada kedua kelompok. Simpulan bahwa pola hidup medis dengan metformin selama 12 minggu, lebih
menurunkan BB, LP, dan IMT, sedangkan faktor risiko kardiometabolik lain tidak menurun secara
signifikan termasuk chemerin.
Collections
- Doctoral Dissertations [179]