Pengaruh Pemberian Virgin Coconut Oil (VCO) Terhadap Profil Farmakokinetika Natrium Diklofenak

Abstract

Minyak kelapa murni (Virgin Coconut Oil, VCO) termasuk lemak rantai sedang (Medium Chain Trigliseride, MCT) yang cepat dicerna dan diserap dalam waktu singkat, dapat diubah menjadi energi sehingga dapat meningkatkan metabolisme tubuh. Maka dengan demikian dapat mempengaruhi metabolisme obat jika dikombinasikan dengan natrium diklofenak.Tujuan dari penelitian ini adalah untuk mengetahui pengaruh pemberian VCO terhadap profil farmakokinetika natrium diklofenak. Metode yang digunakan dalam penelitian ini menggunakan hewan tikus wistar bobot tubuh 200-250 g. VCO yang digunakan dalam penelitian ini adalah Palm Mustika dengan variasi tiga dosis VCO (12,5 ml, 25 ml dan 50 ml) dan dosis terapi pada natrium diklofenak (4,5 mg/kgBB). Rentang waktu pengambilan sampel darah (0’, 15’, 30’, 45’, 75’, 105’, 135’, 195’, 255’, 315’, 435’) dan pengukuran kadar obat dalam darah (Ka, Tmaks, Cmaks, AUC, AUMC MRT, Vd dan T1/2, Kel dan CL)menggunakan alat Kromatografi Cair Kinerja Tinggi (KCKT). Hasil analisis data dilakukan dengan menggunakan ANAVA satu arah. Hasil penelitian menunjukkan bahwa nilai Kabs, Tmaks, Cmaks, AUC, AUMC, MRT, Vd dan T1/2el yang mengandung VCO dengan variasi dosis (12,5 ml, 25 ml, 50 ml) mengalami penurunan dibandingkan dengan kontrol natrium diklofenak. Sedangkan nilai Kel dan CL yang mengandung VCO dengan variasi dosis (12,5 ml, 25 ml, 50 ml) mengalami kenaikan jika dibandingkan dengan kontrol natrium diklofenak. Sedangkan berdasarkan data statistik menunjukkan bahwa nilai Kel, T1/2el, Tmaks, Cmaks, Vd dan CL memiliki nilai signifikansi < 0,05 yang menyatakan bahwa terdapat perbedaan antar kelompok. Hal ini disebabkan karena VCO berpengaruh terhadap peningkatan metabolisme tubuh sehingga apabila terdapat zat kimia lain masuk ke dalam tubuh yang dalam hal ini natrium diklofenak akan cepat tereliminasi dari tubuh.

Pure coconut oil (Virgin Coconut Oil, VCO) includes medium chain fatty (Medium Chain trigliseride, MCT ) is quickly digested and absorbed in a short time, can be converted into energy so as to increase the body's metabolism . It is thus able to influence the metabolism of drugs when combined with diclofenac sodium The aim of this study is to determine the effect of VCO on the pharmacokinetics profile of diclofenac sodium. The method adopted in this study using Wistar rats of body weight 200-250 g. VCO used in this study is the Palm Mustika with variations of three doses of VCO (12.5 ml, 25 ml and 50 ml) and the therapeutic dose of diclofenac sodium ( 4.5 mg / kg ) . Span of blood samples ( 0 ', 15 ', 30 ', 45', 75 , 105 ', 135 ', 195 ', 255 ', 315 ', 435 ') and the measurement of drug levels in the blood ( Kabs , Tmax , Cmax , AUC , MRT AUMC , Vd and T1/2 , Kel and CL ) using a High Performance Liquid Chromatography (HPLC). The result of data analysis is performed using one-way ANOVA. The results showed that the value Kabs , Tmax , Cmax , AUC , AUMC , MRT , Vd and T1/2el containing VCO with dose variation ( 12.5 ml , 25 ml , 50 ml ) decreased compared to the control of sodium diclofenac . While the value of Kel and CL containing VCO with dose variation (12.5 ml , 25 ml , 50 ml ) increased when compared to controls diclofenac sodium . This is because the VCO can increase the body's metabolism so that the effect on drug metabolism when combined with diclofenac sodium. While, according to statistics show that the value of Kel , T1 / 2EL , Tmax , Cmax , Vd and CL have a significance value < 0.05 which states that there are differences between groups . This is because the VCO influence to increase the body's metabolism so that if there are other chemicals into the body in this case sodium diclofenac will be quickly eliminated from the body.