Show simple item record

dc.contributor.authorMariedina, Causa Trisna
dc.date.accessioned2018-07-27T06:20:33Z
dc.date.available2018-07-27T06:20:33Z
dc.date.issued2017
dc.identifier.urihttp://repositori.usu.ac.id/handle/123456789/4856
dc.description197903012014042001en_US
dc.description.abstractRhabdomyosarcoma (RMS) is sarcoma that show muscle skeletal differentiation, without other prominent differentiation (mixed sarcoma). This malignant muscle skeletal tumor is the most common soft tissue sarcoma that found in children and teenager but rarely found in adult .The incidence in children found at the top of age 5-15 years, with median age about 10 years. In adult, the tumor occurs about 10 % of all cases. Tumor predilection is often found on the head and neck, urogenital tract, extremities , and trunk. Histological type of rhabdomyosarcoma include embryonal, alveolar, pleomorphic, and spindle cells. The determination of histological type is very important for determining prognosis. To know the profile of patients with rhabdomyosarcoma in Anatomical Pathology Laboratory of USU Medical Faculty and H. Adam Malik Medan Hospital in 2008 -2012. This research is descriptive research and sampling method using consecutive sampling. Data of patients with rhabdomyosarcoma in 2008 – 2012 was carried out from medical record of Anatomical Pathology Laboratory of USU Medical Faculty and H. Adam Malik Medan Hospital, then choose complete data (include gender, age, and location of tumor masses) and the adequate examination slide. The acquired data is grouped by gender, age, and location of tumor masses, while slide obtained reevaluated in double blind by researcher assist by two person of Anatomical Pathologist which is appointed, then determined its histology type.en_US
dc.description.abstractRhabdomyosarcoma (RMS) merupakan sarkoma yang menunjukkan differensiasi otot skeletal, tanpa dijumpainya pola differensiasi lain yang prominen (mixed sarcoma). Tumor ganas otot skeletal ini merupakan soft tissue sarcoma yang paling sering dijumpai pada anak-anak dan remaja namun jarang dijumpai pada dewasa. Insidennya pada anak-anak dijumpai pada puncak usia 5-15 tahun, dengan usia median sekitar 10 tahun. Pada dewasa, tumor ini hanya terjadi sekitar 10% dari seluruh kasus RMS. Predileksi tumor ini paling sering dijumpai pada kepala dan leher, saluran urogenital, ekstremitas, dan batang tubuh. Tipe histologi rhabdomyosarcoma meliputi embryonal, alveolar, pleomorphic, dan spindle cell. Penentuan tipe histologi sangat penting dalam menentukan prognosis. Untuk mengetahui profil penderita rhabdomyosarcoma di Laboratorium Patologi Anatomi Fakultas Kedokteran USU dan RSUP Haji Adam Malik Medan pada tahun 2008-2012. Penelitian ini merupakan penelitian deskriptif dan pengambilan sampel menggunakan metode consecutive sampling. Dilakukan pengumpulan data penderita fibrosarkoma tahun 2008 – 2012 dari rekam medik Laboratorium Patologi Anatomi Fakultas Kedokteran USU dan RSUP Haji Adam Malik Medan, kemudian dipilih data yang lengkap (tercantum usia, jenis kelamin, dan lokasi massa tumor) dan slaid pemeriksaan yang adekuat. Data yang diperoleh dikelompokkan berdasarkan usia, jenis kelamin, dan lokasi massa tumor, sedangkan slaid yang diperoleh dievaluasi ulang oleh peneliti dibantu oleh dua orang ahli Patologi Anatomi yang ditunjuk, kemudian ditentukan tipe histologinya.en_US
dc.language.isoiden_US
dc.publisherUniversitas Sumatera Utaraen_US
dc.subjectRhabdomyosarcomaen_US
dc.subjectTumor Ganas Otot Skeleten_US
dc.subjectSoft Tissue Sarcomaen_US
dc.titleProfil Penderita Rhabdomyosarcoma di Laboratorium Patologi Anatomi Fakultas Kedokteran USU dan RSUP Haji Adam Malik Medan tahun 2008-2012en_US
dc.typeThesisen_US
dc.identifier.submitterIndra
dc.description.typeKarya Tulis Dosenen_US


Files in this item

Thumbnail

This item appears in the following Collection(s)

Show simple item record