dc.description.abstract | Latar Belakang : Kanker ovarium merupakan kanker terbanyak kelima pada
wanita dan terbanyak ketiga pada pasien kanker di Indonesia, namun pasien lebih
banyak berada pada stadium lanjut dan sering mengalami kekambuhan, yang
mengindikasikan terjadinya resistansi pada terapi cisplatin. Melatonin merupakan
terapi alternatif yang dapat membantu efek resistan dari cisplatin sebagai rejimen
kemoterapi.
Tujuan : Untuk membuktikan efek kombinasi melatonin dan cisplatin
dibandingkan cisplatin tunggal terhadap efek resistansi kemoterapi pada efek
sitotosik, biomarker Copper Transporting ATPase-1 (CTR-1), P-glycoprotein (PGp),
and Gamma-Glutamylcysteinylglycine (GSH), excision repair cross
complementation 1 (ERCC1), e cadherin, dan apotosis pada kultur sel SKOV3.
Metode : Desain penelitian ini adalah penelitian eksperimental laboratorium,
dengan desain post test only control group menggunakan kultur sel SKOV3.
Penelitian ini dilakukan di SCTE IMERI FK UI dan laboratorium terpadu
Universitas Indonesia. Uji MTS dilakukan untuk menghitung IC50 dari tiap
variabel. Variabel yang digunakan adalah melatonin (konsentrasi
25,50,100,200,300 nM), cisplatin (konsentrasi 0.1,0.5, 1, 2, 5 mM), dan
doksorubisin (konsentrasi 10,20,40,50,80,100,200 μM). IC50 melatonin adalah
1,841 mM, IC50 cisplatin adalah 117,5 μM, dan IC50 doksorubisin adalah 14,72
μM. Sampel berupa kelompok kontrol negative, IC50 doksorubisin sebagai
kelompok kontrol positif, IC50 cisplatin, IC50 melatonin, dan kelompok kombinasi
melatonin dan cisplatin yaitu 1xIC50, ¾xIC50, ½xIC50, and ¼xIC50. ANOVA dan
uji Bonferroni digunakan untuk uji statistik.
Hasil : Dari hasil penelitian didapatkan IC50 melatonin adalah 1,841 mM, IC50
doksorubisin adalah 14,72 M, dan IC50 cisplatin adalah 117.5 μM. Persentase sel
yang viabel pada IC50 cisplatin adalah 55,16%, dan pada kombinasi 1 adalah
37,57%. Rerata ekspresi CTR-1 pada kelompok IC50 cisplatin adalah 7,37±0,7, dan
kelompok kombinasi 1 adalah 19,73±0,49. Rerata ekspresi p-glycoprotein pada
kelompok IC50 cisplatin adalah 16±1,59, dan pada kelompok kombinasi 1 adalah
6,7±0,17. Rerata ekspresi GSH pada kelompok IC50 cisplatin adalah 33,2±0,87,
dan pada kelompok 1 adalah 4,27±0,21. Rerata ekspresi e-cadherin pada kelompok
IC50 cisplatin adalah 7,20±0,59, dan pada kelompok kombinasi 1 adalah
32,2±1,60. Rerata ekspresi annexin V pada kelompok IC50 cisplatin adalah
10,87±0,91, dan pada kelompok kombinasi 1 adalah 53,57±1,33.
Kesimpulan : Kelompok kombinasi 1 yaitu 1xIC50 melatonin dan 1xIC50
cisplatin dengan IC50 melatonin 1.841mM dan IC50 cisplatin 117.6uM dapat
menurunkan resistansi kemotarpai cisplatin dengan menurunkan viabilitas sel
kanker, meningkatkan aktivitas influx obat dengan meningkatkan eksprsi CTR-1,
menurunkan efflux obat dengan menunrunkan ekspresi p-glycoprotein, menurunkan
mekanisme repair dengan menurunkan ekspresi ERCC-1, menurunkan invasi
tumor dengan menurunkan ekspresi e-cadherin, meningkatkan mekanisme
apoptosis dengan meningkatkan ekspresi annexin V, dan menurunkan aktivitas
repair DNA dengan menurunkan ekpresi GSH. | en_US |