Show simple item record

dc.contributor.advisorSurbakti, Yusuf R
dc.contributor.advisorSitepu, Makmur
dc.contributor.authorSingh, Sukhbir
dc.date.accessioned2022-11-25T07:54:22Z
dc.date.available2022-11-25T07:54:22Z
dc.date.issued2009
dc.identifier.urihttps://repositori.usu.ac.id/handle/123456789/65424
dc.description.abstractTujuan : Menilai efeKivitas dan keamanan pemberian Hyoscine-butytbromide untuk mempersingkat persalinan terutama pada Kala I fase aktif Rancangan Penelitian : Penelitian ini merupakan penelitian eksperimental dengan randomized clinical tial dan pengamatan double blind yang dilakukan terhadap pasien inpartu Kala I fase aktif di kamar bersalin RSUP H.Adam Malik Medan dan RSUD Dr.Pirngadi Medan, dimana pasien yang memenuhi kriteria penelitian diberikan inleksi Hyosclne-butylbromide dan placebo secara intravena, kemudian dinilai lamanya Kala lfase aktif, lama Kala ll, lama Kala lll, Tekanan Darah, Nadi, Frekuensi Pernafasan ibu, Denyut Jantung Janin, berat badan bayi, Skor APGAR, serta efek samping yang timbul. Data yang diperoleh dicatat di status penelitian dan dianalisa secara statistik dengan menggunakan perangkat SPSS (Sfaf'sfrc Package for Social Science) versi 15.0. Hasil Penelitian : Pada Penelitian ini jumlah sampel adalah 60 pasien, yang dibagi menjadi 2 kelompok penelitian yaitu 30 pasien untuk kelompok yang diinjeksi Hyoscine-buglbromide dan 30 pasien untuk kelompok plasebo. Data dikumpulkan dari Juli 2008 sampai Januari 2009. Pada karakteristik pasien dalam hal usia, paritas, pembukaan serviks dan berat badan bayi tidak dijumpai perbedaan yang bermakna (p>0.05). Setelah injeksi obat diberikan, pada -- pemantiauan tekanan darah sistolik dan diastolik, frekuensi pernafasan dan nadi ibu, denyut jantung janin serta skor APGAR bayi tidak dijumpai perbedaan yang bermakna pada kedua kelompok penelitian (p>0.05). Dijumpai perbedaan rerata waktu persalinan pada Kala I fase aKif yang bermakna secara statistik (p<0.05) pada kedua kelompok penelitian, dimana pada kelompok yang mendapat injeksi Hyoscine-butylbromide waktu Kala I fase aktif lebih singkat sekitar 65 menit dibandingkan kelompok plasebo. Tidak dijumpai perbedaan yang bermakna (e0.05) pada rerata waktu Kala ll dan lll, serta tidak dijumpai efek samping yang merugikan pada kedua kelompok penelitian. Kesimpulan : Penggunaan Hyoscine-butylbromide efeklit dan aman untuk mempersingkat persalinan Kala lfase aktif tanpa mempengaruhi Kala ll dan Kala lll tanpa merugikan ibu dan janin.en_US
dc.language.isoiden_US
dc.publisherUniversitas Sumatera Utaraen_US
dc.subjectKala I Fase Aktifen_US
dc.subjectHyoscine-butylbromideen_US
dc.subjectTekanan Darahen_US
dc.subjectFrekuensi Pernafasan dan Nadien_US
dc.subjectDenyut Jantung Janinen_US
dc.subjectSkor APGARen_US
dc.titleEfektivitas Pemberian Hyoscine-Butylbromide Intravena pada Persalinan Kala I Fase Aktifen_US
dc.typeThesisen_US
dc.identifier.nidnNIDN0007016012
dc.identifier.kodeprodiKODEPRODI11708#Ilmu Kebidanan dan Penyakit Kandungan
dc.description.pages74 Halamanen_US
dc.description.typeTesis Magisteren_US


Files in this item

Thumbnail

This item appears in the following Collection(s)

Show simple item record